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The application of LOGO！in saving energy and reducing consumption of cigarette equipment Bao JingfengChina Tobacco Jiangxi Industrial CO., LTD. Nanchang Cigarette Factory, Nanchang 330096, China 摘要： LOGO! 智能逻辑控制器在小规模过程控制中有突出的优势和特点。通过“PASSIM卷烟机节能降耗改造”这一具体案例，分析和介绍一套以LOGO! 智能逻辑控制器为核心的节能控制装置的设计和应用。关键词：LOGO!；PASSIM卷烟机；节能降耗 ABSTRACT:LOGO! inbligent logic controller have prominent advantages and characteristics in smaller process control. Through one specific case-“ PASSIM cigarette maker energy saving transbation”, analyzing and introducing the design and application in a set of energy conservation control device with the Siemens LOGO! inbligent logic controller as the core.KEY WORD: LOGO!; PASSIM Cigarette maker; Saving energy and Reducing consumption 1. 了解LOGO!次实际接触到LOGO！产品，那是外单位为卷烟设备进行的一次改造，控制器就选用了LOGO！（6ED1 052-1MD00-0BA6），由于使用和维护的需要从西门子官网下载了手册和编程软件进行了一些学习和研究。本文所述的案例是我次使用LOGO!进行项目设计。由于初次使用，在设计和应用上有不妥处希望交流指正。2. 选择LOGO!本案例起初是选择某品牌的小型PLC作为主控制器，但通过以下几方面的对比，在两者功能都满足设计需要的前提下，发现LOGO！更适合本案例。由于设计需要，本案例需配备简单的显示设备方便随时对相关数据进行收集。PLC须单独配置一文本显示屏，不仅增加了成本而且增大了安装和设计难度。而LOGO！自带文本显示屏，大大降低了成本和设计、安装难度。由于针对实际运行情况需要对定时器参数进行现场调整。PLC需使用笔记本电脑现场连接进行调整，较繁琐。而LOGO！则可直接通过面板按键进行操作，非常方便。LOGO！对常用的功能，程序段进行了整合直接调用相关模块即可，而PLC需另外编程。故LOGO！在小规模设计应用中编程更。LOGO！相比PLC成本更低，在本案例中性价比更高。

GMP认证规范 GMP《药品生产质量管理规范 》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，可以限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，提高药品质量。目前我国制药企业申请的GMP认证主要包括：美国FDA、澳大利亚TGA和欧盟的GMP认证。在医药制造领域，有很多内容需要验证，比如：仪表、系统清洁、等等。验证的目的是建立“文档化证据”，提供高可信度的保证，使设备的所有部分在生产线上都能够可靠的工作，GMP认证可以帮助制药企业实现快速有效的系统验证。GAMP（优良自动化生产规范）指南在GMP的基础上，以既周到又有效的方式建立起符合所有目前法规的自动化系统，突出了系统集成寿命的周期验证，成为制药工程集成中自动控制系统主要遵从的规范。 在GAMP中，自动化系统的文件必须遵从“V”模型，“V ”模型表示了三个主要验证行为与设计过程的联系。引发验证过程的文件是用户要求规范（URS），它描述系统应完成的功能。功能设计规范（FS）描述系统的功能并关联操作验证，对每个主要参数进行检测。此外，文件还包括系统构建和安装元件的测试内容，主要包括安装验证（IQ）、操作验证（OQ）和性能验证（PQ）。项目整个生命周期的不同阶段，要执行计划的、系统的总结，还要进行对于标准和需求的设计总结评价。系统验证完毕开始运行后，对硬件和软件的性能以及文件的日常检测可以确保系统处于良好的运行状态。 验证是对生产工艺的预期评估，以保证系统的工艺在规定的操作和控制条件下得到质量稳定、一致的产品，即为提供有依据的保证而去获取充分的证据。工艺控制是实现验证目标的关键，工艺验证中消毒的验证是药品生产验证的重要内容，由于的消毒是在失败危险的限度和变质危险的限度之间实现平衡，这就要求柜具有较高的度和重现性。满足GMP认证的柜传统湿热柜由于采用按钮或文本显示器、水银式温度计和机械式压力表等，在温度、时间和压力监测，记录器和控制仪相互独立，排水和泄漏测试，空气的去除，蒸汽的穿透和蒸汽的质量，负载的位置以及过度等方面存在精度差、反应速度慢等系列的问题。针对以上问题，新华推出满足GMP规范的高端脉动真空柜，该系列柜采用了西门子“S7-300 PLC +MP277” 自动控制系统的设计方案，在生物工程、卫生、实验动物、制药行业等领域得到广泛应用。这得益于其如下几个方面的主要特点：1、柜内壳采用优质不锈钢，自动等离子专机焊接，机械镜面抛光，美观、耐腐蚀；2、密封门采用电动升降，气动密封结构，安全可靠，操作简单、轻便；3、脉动方式强制排除室内冷空气,物品、效率高、干燥效果好；4、管路系统选用了进口不锈钢角座阀和不锈钢内抛光管件，自动管焊机焊接，管路易清洗、无死角；5、按照GMP规范加工制造，具有完善的文件体系；6、微电脑控制自动运行、记录、打印；7、进口配置，系统运行可靠；8、不锈钢内车、外罩。谈及为何选择西门子的PLC+HMI系统，新华制药设备厂主任工程师姚工说道：“不仅仅是西门子系统较高的性价比、稳定的控制系统以及快速响应的技术支持与服务，更重要的是西门子MP277触摸屏可以实现电子签名功能，保证了操作过程的可追溯性，满足了FDA的要求。”

当今的自动化系统种类各不相同，只在有限的范围内实现兼容，难以满足用户设备集成和扩容的需要，从而制约了自动化技术的发展。Profinet是Profibus组织提出的基于以太网的自动化标准，能同时以单一一条工业以太网电缆线的解决方案满足3个自动化领域的需求，包括IT集成化领域、实时自动化领域和同步实施运动控制领域。其目标是为众多制造商和用户提供一个统一的、集成了安全技术的行规，同时满足用语通信总线的机械设备标准化的需求。在烟草行业中，各个工艺段存在设备多、布局分散的特点，因此采用Profinet工业以太网网络控制架构来组态系统。系统采用CP343-1 / CP443-1 Advanced以太网通讯模块与上位调度计算机、监控计算机通讯，接受上位调度计算机下达的各项任务；底层通过Profinet 网络采集现场的I/O信号和设备状态，并控制设备的正常运行。目前，PROFIBUS DP系统已经被大量用户所采用，用户可以通过PROFIBUS 实现组态，编程和诊断。PROFINET IO具有PROFIBUS DP类似的组态，编程和诊断方法，而且有比PROFIBUS更高的实时性能。PROFINET IO在IO控制器和IO设备之间进行过程数据数据交换以及参数数据和诊断数据。IO Supervisor（IO 监视设备）用于HMI和诊断。　　1.设备与系统描述　　在某烟草企业的制丝工艺段中，PLC采用西门子S7-300系列PLC。S7-300系列PLC处理速度更快、系统资源裕量更大、通讯能力更强、性能更加稳定可靠，支持等时模式和运行中配置等功能，由此大幅降低了工程、培训等费用，是各种自动化功能的技术和经济性解决方案。机架上增加一个CP 343-1以太网模块，用于系统和上位调度计算机通讯。　　现场分布式I/O采用具有Profinet接口的西门子的ET200S系列，用于采集现场的传感器信号（如光电开关、接近开关、限位开关等）和按钮指示灯信号。

1C31224G01	MVME5100
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2094-BC07-M05-S	OC-VIP06D0300

D1编号＞D2编号时，中的软元件仅仅复位1点。关于高速计数器(C235～C255)的ZRST指令作为16位处理的指令，但也可以在D1，D2中32位计数器。时不允许出现类似D1中16位计数器，D2中32位计数器的混在的情况。同时驱动ZRST指令和PLS指令时的注意事项ZRST指令会将对象软元件的PLS、PLF指令用的上一次状态以及T、C复位状态也进行复位。当执行以下程序后，PLS指令将连续启动M0。
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